IRB Policies and Procedures
步骤1 -我的项目需要IRB批准吗?
所有菠菜app有哪些的个人,其活动符合“人类受试者”和“研究”的定义,都需要向机构审查委员会提交一份人类受试者申请表,并在从事人类受试者/参与者研究活动之前获得批准或豁免认证. 如果您不确定您的项目是否需要IRB批准,请联系IRB办公室 irb@cq-hw.com or 208-885-6340.
Note:
对门户提交流程有疑问吗?Contact the IRB Coordinator – irb@cq-hw.com or 208-885-6340
Note:
- 学生没有资格担任IRB协议的PI. 他们的教师赞助者可以担任这个角色来监督这个项目.
- Review the APM 45.22 policy for PI eligibility requirement.
Note:
我们正在实施为期三年的人类受试者培训,从1月10日开始. 1, 2016. 在此日期之后,规程可保留审批,直到培训更新为止.
Note:
Amendments may include, but are not limited to, changes in procedures/methods, personnel, participant population (age range, number), recruitment methods, 调查/访谈问题及同意/同意文件.
PI或研究联系人负责在使用VERAS中的“持续审查和结束表格”完成协议后,要求每年更新协议或关闭协议. VERAS系统将在年度协议到期前60天和30天发送提醒电子邮件.
Note:
不合规将报告给相应的监督机构, in accordance with DHHS, OHRP, FDA and funding sponsor agreements.
Note:
一旦项目完成,请关闭所有协议. 这可以通过使用VERAS中的“持续审查和结束表格”来完成.
- 菠菜app有哪些IRB委员会政策
- 菠菜app有哪些IRB不合规政策 pdf
- 菠菜app有哪些IRB协议到期程序 pdf
- 菠菜app有哪些协议审查程序程序 pdf
- 菠菜app有哪些批准后监测政策 docx