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Training

ATTENTION: I大学的新员工和学生——所有的人力资源文件必须在进行所需的合规培训之前完成.

Human Subjects Training 

All investigators, 接受人类学科培训超过三年的员工和学生(来自任何培训来源)都需要通过花旗培训模块更新他们的培训. 在培训更新之前,所有提交的新方案可保留审批. 请注意,协议中列出的所有人员必须完成人类受试者培训.

  1. Go to the CITI Program registration page 并在文本框中输入“菠菜app有哪些”,加入我们的机构. Press 继续创建您的CITI计划用户名/密码
  2. Enter the required fields: First Name, Last Name, Email Address and Verify email address. Press Continue to To Step 3
    注意:输入您希望在完成报告中显示的姓名, received at the end of the course.
  3. Choose a Username and Password for your account. Passwords are case sensitive.
  4. This step collects demographic information. All information provided is voluntary. 使用蓝色信息问号获取特定类别的更多信息.
  5. 寻求花旗计划学分的专业人士可以在第5步选择继续教育(CE)学分. 请注意,完成菠菜app有哪些的课程不需要CE学分.
  6. Step 6 is institution-specific. 机构的电子邮件地址是你的伊利诺伊大学的电子邮件地址. 请注明你是本科生、研究生还是博士后 Job Title field. 列出你现在的电话号码,并在“你计划修哪门课程”下面?“选择最适合你研究的《体育菠菜app推荐》版本, Biomedical, Social Behavioral or the Biomedical & Social & Behavioral option.
  7. 第7步中的问题将使您参加花旗计划的课程. 科罗拉多大学目前提供花旗课程,涉及各种与研究相关的主题. 在此步骤中,将问题2-7的复选框留空, 除非你被要求参加额外的课程,以满足其他补助金或合规要求.
    1. Select IRB Investigators and Student Researchers 在问题1,人类受试者研究下访问所需的人类受试者培训课程.
    2. Please note that Responsible Conduct of Research 问题3与人类受试者训练不同,但可能需要一些NIH, NSF, or NIFA funded research. 你不需要学习这门课程来进行人体实验研究.
    3. Good Clinical Practice (GCP) 对所有参与该行为的nih资助的调查人员和工作人员的要求是什么, oversight, 1月1日起实施临床试验管理, 2017 according to the NIH policy. 问题7中有4个培训选项,针对不同类型的临床试验研究.
  8. If your registration is complete, click on Finalize Registration.

Your learner account registration is complete.

在主菜单上,单击课程名称开始课程.

如果您需要更改您的课程注册,请单击 Add a Course or Update Learner Group.

  1. Go to citiprogram.org and log in with your username and password.
  2. 确保你隶属于菠菜app有哪些. 如果没有,请转到主菜单并单击“Click here to affiliate with another institution."
  3. Type University of Idaho in the text box.
  4. Once affiliated, enroll in CITI Program courses. 菠菜app有哪些目前提供各种研究相关主题的花旗课程. 问题2-7的复选框留空,除非您需要参加额外的课程以满足其他补助金或合规要求. 
    1. Select "IRB Investigators and Student Researchers" under Question 1, Human Subjects Research 访问所需的人类受试者培训课程.
    2. Please note that Responsible Conduct of Research 问题3与人类受试者训练不同,但我需要一些NIH, NSF, or NIFA funded research. 你不需要学习这门课程来进行人体实验研究.
    3. Good Clinical Practice (GCP) 对所有参与该行为的nih资助的调查人员和工作人员的要求是什么, or management of clinical trails effective Jan. 1, 2017 according to the NIH policy. 问题7中有4个培训选项,针对不同类型的临床试验研究.
  5. Click Submit
  6. 在主菜单上,选择“University of Idaho Courses”,点击课程名称开始.
    1. 如果您需要更改您的课程注册,请点击“添加课程或更新学习者组”."

Responsible Conduct of Research

某些NIH需要负责任的研究行为培训, NSF, 和NIFA资助的项目,但与人类学科培训课程不同. 花旗的正确课程叫做“IRB调查员和学生研究员”.请参阅右侧的注册说明,以帮助选择正确的课程或联系IRB协调员. Visit the Responsible Conduct of Research 请参阅有关此培训要求的更多信息.

临床试验及良好临床规范(GCP)

Effective January 1, 2017, 所有参与设计的美国国立卫生研究院资助的临床研究人员和临床试验人员, conduct, oversight, 需要完成良好临床实践(GCP)培训. CITI项目中有四门课程是针对不同类型的临床研究量身定制的. Please refer to the NIH 网站以获取有关此培训要求的更多信息.

如有任何问题,请致电208-885-6340与IRB协调员联系.

Office of Research Assurances

Physical Address:

Morrill Hall Room 414
Moscow, ID  83844

Mailing Address:
875 Perimeter Dr., MS 3010
Moscow, ID  83844-3010

Phone: 208-885-2258

Email: ored-ora@cq-hw.com

Web: ORA Website

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